Научный журнал Nature пишет сегодня о новом слове в генной медицине. Ученые впервые в истории сумели излечить тяжелое генное заболевание с помощью модификации гена.
Эксперимент был поставлен на грызунах, однако, ученые уверяют, что со временем результаты исследования можно будет применить и к человеческому организму. Суть открытия состоит в том, что генетикам из Массачусетского технологического института удалось найти в организме больных мышей деформированный фрагмент ДНК и заменить его на исправленный ген.
Как пишет издание "Российская газета - RG.RU", технологию назвали CRISPR и ученые планируют продолжить исследования на грызунах, чтобы впоследствии экстраполировать их на человека.
